达州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个基因检测安全吗？对身体有伤害吗？
- 这个检测本身非常安全，因为它是对您已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本（通常是石蜡切片或白片）在实验室进行分析，不需要您再次提供新的组织或抽血。检测过程完全在体外进行，不会对您的身体造成任何额外的创伤或伤害。
- 去医院采样前，我需要空腹或者做其他特别的准备吗？
- 采样本身通常不需要空腹等特殊准备。具体是否需要空腹，取决于为您进行采样操作的医生安排（如涉及穿刺活检等医疗操作）。建议您遵从采样医生的具体指导。
- 费用可以走医保报销一部分吗？或者用商业保险？
- 非常理解您对费用的关切。目前在中国，这类肿瘤精准医疗基因检测属于自费项目，不支持社会基本医疗保险报销。部分高端商业健康保险产品可能覆盖，请您务必仔细查阅自己的保险条款或直接咨询保险公司进行确认。
- 这个和医院平时抽血查的肿瘤标志物有什么区别？哪个更准？
- 您好，区别很大。肿瘤标志物是血液中的蛋白质指标，用于辅助筛查或监测，但特异性不高，不能指导用药。本检测是直接分析肿瘤组织的基因变异，能明确找出导致癌症的驱动突变，从而匹配靶向药、评估免疫治疗效果，是精准治疗的核心依据，目的和精度都不同。
- 这个检测的结果报告，在全国其他大医院也认可吗？
- 是的，报告在全国范围内都是通用的。我们出具的是具备专业资质的检测报告，其检测项目和指标符合行业规范，可供任何医院的医生作为诊疗参考。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是肠癌术后，用存档蜡块检测。最大感受是方便安全，不用二次受苦。从申请到拿到报告，所有环节都有短信提醒，进度透明。客服电话一打就通，不用反复转接。对于病人来说，省心就是最大的安慰。
机构回复
您说得对，“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程，并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定，我们会保持下去！
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业，把检测能查什么、不能查什么，以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚，没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期，物有所值。
机构回复
谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值，帮助用户建立合理预期，是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。
父亲肠癌肝转移，病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道，虽然加急需要额外费用，但总套餐价对比其他机构的加急服务，还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告，没耽误治疗。花钱买时间，在癌症治疗上太关键了。
机构回复
完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项，并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利！
我是乳腺癌患者，术后做的检测。报告内容非常全面，甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点，让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比，我觉得这份报告信息量更大，视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展，并在报告中整合相关信息，就是希望不仅着眼当前，也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
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