达州乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测里面包含的HRR基因是什么？
- HRR（同源重组修复）基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变，可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益，对卵巢癌等尤为重要。
- 检测过程中如果样本出问题了怎么办？
- 在极少数情况下，如因样本量不足或运输问题导致无法检测，我们会第一时间通知您，并可以免费安排重新采样，不会因此产生额外费用。
- 费用这么高，有没有什么补贴或者慈善援助项目？
- 目前该项目为完全自费，暂未纳入医保报销。部分药企的靶向药物援助项目有时会与特定基因检测关联，但检测本身通常没有直接的慈善补贴。您可以向主治医生或相关社工部门咨询有无其他支持途径。
- 报告里提到了化疗药物敏感性和毒性，怎么看？
- 报告会基于您检测到的基因型，对部分常见化疗药物的疗效（敏感性）和可能发生的副作用（如神经毒性、骨髓抑制）风险进行评估。这部分内容能帮助您的医生更精细地权衡化疗方案的利弊，在确保疗效的同时，尽可能选择您个人副作用风险更低的药物，实现个体化化疗。
- 你们在达州有几个点？我可以自己选离我近的吗？
- 我们在达州有多个合作采样点。在您预约时，告知服务顾问您方便的区域，顾问会为您推荐并协调距离您最近或最方便的采样点进行安排。
用户评价 (5条，均分4.8)
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
体检发现肿瘤标志物有点高，吓得不轻。医生说不一定是癌，但建议深入查一下。选了这款血液检测，图它方便全面。等了大概两周拿到报告，结果是好的，显示没有相关突变。整个等待过程客服人员回应及时，缓解了我的焦虑。现在彻底放心了，这钱花得值。
机构回复
能帮助您厘清体检异常，打消顾虑，我们感到非常欣慰。我们的客服团队始终致力于提供及时的陪伴与解答。感谢您的认可，祝您健康常伴！
报告内容很专业，但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务，老师讲得很细，还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’，这样自己看第一遍的时候不会太懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这个问题，正在优化报告版本，计划增加患者版摘要，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后，可以选择离家近的网点，很方便。采血当天我忘了带身份证，还好之前线上登记过，核实手机号和姓名后也给做了，解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬！在确保信息准确和安全的前提下，我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好！
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
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万源万核亲子鉴定基因检测中心
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