达州3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测可以开发票吗？发票项目是什么？
- 可以为您开具正规发票。发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测服务费”。请注意，本项目为个人自费项目，不在医保报销范围内。
- 报告出来后，有问题我可以找谁问？有售后服务吗？
- 有的。报告出具后，我们提供免费的遗传咨询服务。您可以通过客服预约专业咨询师，对报告结果进行解读和疑问解答。这项服务包含在1000元的检测费用内，不另收费。
- 除了这1000元，万一检测过程出现意外情况，比如样本污染要重采，我还得再交钱吗？
- 如果是由于机构实验室的流程原因导致样本失效需要重采，通常会由机构承担重采和复检的费用。如果是因您个人原因（如未按要求保存样本）导致，则可能需要承担相关成本。具体情况会在服务协议中说明。
- 如果结果正常，是不是就代表我以后的孩子百分百健康，不会得这些病？
- 不是绝对的。我们的检测覆盖了这几种疾病最常见的致病突变，但无法涵盖所有可能的、极其罕见的基因变异。结果正常意味着孩子患这些特定疾病的风险极低，但不能完全排除其他未知遗传因素或新发突变的风险，这是一个概率性的风险评估。
- 除了达州，在其他城市做的检测报告都一样吗？
- 是的，所有检测样本都会送至同一中心实验室，遵循完全相同的质量控制和检测流程。因此，无论您在哪个城市采样，最终出具的报告格式、内容和权威性都是一致的。
用户评价 (5条，均分4.8)
价格小贵，但看在出报告速度和报告质量的份上，还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来，5个工作日就出结果，比我同事在其他地方做的快多了，而且报告排版清晰，数据呈现专业，让人放心。
机构回复
非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受，定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本，争取提供更高性价比的服务。同时，很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。
产检时医生推荐的，说这个能查三种常见病，心里踏实点。最满意的是能在线查看报告，不用等纸质版。而且报告里不仅有结果，还有个解读视频链接，医生讲得很清楚，不像光看数据那么懵。
机构回复
谢谢您的详细反馈！为了让结果更易懂，我们特别配备了专业遗传咨询师的视频解读，希望能帮助每位用户清晰理解报告意义。祝您孕期一切安好！
采样时发现唾液采集管上的标签只有二维码和一串数字，没有任何姓名、生日等个人信息。所有样本在实验室里应该也是‘盲测’的吧？这种物理隔绝信息的做法，比单纯软件加密更让我安心。
机构回复
您说得非常对！从样本进入实验室开始，就是完全匿名的‘盲测’流程，仅通过编号关联。物理隔离与数字加密相结合，构成了我们隐私保护的双保险。感谢您对我们流程设计的深度认可。
专业性毋庸置疑，但价格确实偏高，如果能有一些套餐折扣或者和产检医院合作有一些补贴，感觉会更亲民。毕竟这对于很多年轻家庭来说是一笔不小的额外支出。但就服务和质量来说，还是值的。
机构回复
非常感谢您坦诚地提出关于价格的看法。我们理解您的感受，也一直在通过优化技术流程等方式努力控制成本。同时，我们也会积极寻求与更多医疗机构的合作，探索更多惠民方式。感谢您的支持与理解！
双胎宝妈，产检项目多时间紧。本来担心检测会拖很久，没想到效率这么高！从采样到出报告，一周搞定。报告是两份分开的，清清楚楚，没有因为我是双胎就含糊处理。对这份效率点赞！
机构回复
感谢您的点赞！对于双胎或多胎妊娠，我们实验室会进行独立分析并分别出具报告，确保每一个宝宝的信息都准确无误。恭喜您呀！
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